尊龙凯时为您推荐一款高效的间充质干细胞成骨诱导分化试剂盒，货号：YJ-MSCYD-002，售价12800元，分为100ml和200ml两种规格。本产品经过精心优化，旨在显著提高间充质干细胞向成骨细胞的分化能力，适用于相关科研用途，禁止用于诊断、治疗或临床等非科研活动。

产品组成及保存

本试剂盒的组成成分及保存条件如下：

• 诱导分化添加剂：5mL / 10mL，保存于-20℃，有效期1年
• 优质胎牛血清：10mL / 20mL，保存于-20℃，有效期1年
• 细胞基础培养基：85mL / 170mL，保存于4℃，有效期1年
• 茜素红染色液：5mL / 10mL，保存于室温，有效期1年

1. 为确保产品有效性，请避免反复冻融。
2. 配制好的诱导培养基需保存在2-8℃，有效期为2周，请合理配制实验用量。

使用说明

尊龙凯时提供的间充质干细胞成骨诱导分化的实验步骤如下：

1. 培养基配制：在室温下融化添加剂及血清。如果出现沉淀物，属于正常现象，无需过滤。根据实验需要，在无菌操作台中配制完全培养基，建议一次配制50mL，先加入细胞基础培养基和胎牛血清，再添加诱导分化添加剂。
2. 细胞准备：建议使用第3至5代、纯度达到90%以上、状态良好的间充质干细胞，消化收集后使用含10% FBS的完全培养基调整细胞浓度。
3. 诱导分化：当细胞汇合度达到约90%时，适时更换为提前配制的诱导分化完全培养基，在37℃恒温环境中继续培养。

茜素红染色分析

实验结束后，进行茜素红染色以确认钙结节的形成，具体步骤如下：

1. 清洗细胞后，使用PBS洗涤1-2次并室温固定30分钟。
2. 吸去固定液，使用茜素红染色液进行染色，并在室温下染色30分钟。
3. 洗去染色液，观察细胞的染色效果，钙盐呈现明显的橙红色。

质量控制

本产品经过严格的质量控制，包括无菌检测（细菌、真菌和支原体）、pH测试、渗透压检测及内毒素测试，以确保科研结果的准确有效。

注意事项

该产品仅限于科研使用。培养体系中的某些成分对人体健康可能有害，使用时应避免与皮肤接触。如果出现接触，需立即用自来水冲洗。了解更多产品信息，欢迎访问尊龙凯时官网。