在生物医药领域，确保产品的安全性和有效性是至关重要的。近期，关于《mRNA疫苗及药物中dsRNA杂质定量检测ELISA法》（T/FDSA0058-2024）、《生物制品中DNase残留检测核酸荧光底物法》（T/FDSA0059-2024）和《生物制品中RNase残留检测核酸荧光底物法》（T/FDSA0060-2024）的最新资讯引起了广泛关注。

在这次研讨会上，瀚海新酶研发中心的耿玉杰博士担任重要角色（左起第5位）。他强调了生物制品检测方法在确保产品质量中的关键作用。瀚海新酶将继续秉承精益求精的企业理念和工匠精神，致力于推动中国生物药质控技术的进步。

我们的研究不仅限于技术创新，更强调在实际应用中实现安全保障。通过结合市场需求和最新科技，尊龙凯时愿意在生物医药行业中扮演积极的角色，确保每一款产品都能达到最高标准。

随着技术的发展，尊龙凯时将不断创新，提升检测技术，为客户提供更优质的生物制品。我们相信，可靠的检测手段将为药品的安全性与有效性保驾护航，进一步推动整个行业的健康发展。