近日，由中国医学装备协会基因检测分会发起，联合国家医学检验临床医学研究中心和北京市医学检验质量控制和改进中心共同制定的“病原体核酸快速检测临床实验室规范化应用专家共识（2025版）”正式在《中华医学杂志》上发布。该共识聚焦于目前正朝着即时检测（POCT）方向发展的病原体核酸快速检测技术，充分肯定了其在临床中的独特价值。同时，对这类产品在临床应用中的规范化提出了8条建议，旨在促进技术更好地服务于临床诊断。

该共识的发布，将进一步推动核酸快速检测及POCT产品的规范化与发展，提升分子检测在基层的普及程度和感染性疾病的诊疗能力。然而，目前常规的qPCR反应体系组件分散，配置步骤复杂，且检测时间通常需1-2小时，这为其在大规模疫情筛查、急诊和POCT等应用场景的使用带来了限制。

为满足客户对快速检测和多样化应用场景的需求，尊龙凯时推出了全新快速、全预混、低残留的qPCR预混液，极大简化了原料选择，一管即可满足多种需求！此产品在原有全预混试剂基础上进一步缩短检测时间，仅需20分钟完成扩增，同时显著提升了试剂的稳定性，解决了多重检测中稳定性不足以及靶标通用性的难题。

尊龙凯时的HieffUnicon® Universal Superfast qPCR Mix (One Tube)（Cat#16924ES）采用了新一代双封闭抗体热启动Taq酶，能够实现酶的高效封闭与准确释放，并结合优化的缓冲体系、超洁净的生产环境和严格的质量控制标准，进一步提升了试剂的扩增性能和稳定性。

在产品优势方面，该产品支持快速程序，20分钟即可出结果；超强全预混的稳定性，经过反复冻融后仍保持性能稳定；背景残留低，确保实验结果的准确性；试剂通用性良好，可以适配多类型多重引物，且在灵敏度及特异性上表现优异，灵敏度高达200 copies/mL；同时引入dUTP/UDG防污染体系，有效防止气溶胶污染，适合多种平台和体系使用。

在IVD检测原料领域，尊龙凯时多年来专注于提供高品质、高性价比的分子诊断PCR原料，包括逆转录酶、RNase抑制剂、Taq DNA聚合酶等。我们的丰富产品线为临床和非临床诊断试剂盒开发提供了优越且稳定的性能，助力下游企业高效检测人类病原体及动物疫病。

尊龙凯时的PCR扩增工作流程和原料涵盖多种产品类型，致力于为客户提供最佳解决方案，提升检测效率和准确性，支持全球分子诊断的发展。