支原体是一种常见的细胞污染源，在实验室的细胞培养中，污染来源主要包括细胞和毒种、血清、鸡胚以及其他动物性原材料，甚至可能来自操作者本身。研究显示，约有15%至35%的细胞样本存在支原体污染的风险。支原体的存在会改变宿主细胞的结构和功能，导致实验结果不准确，干扰细胞的代谢和生长，影响核酸合成和细胞抗原性，甚至导致染色体变化及病毒复制的干扰。因此，检测和去除支原体对细胞培养至关重要，确保细胞健康生长的前提是彻底去除支原体。

然而，检测细胞中可能存在的支原体污染是一个重要的挑战。支原体属于一类无细胞壁、直径约为0.1-0.3μm的原核微生物，常规的革兰氏染色无法有效识别，在光学显微镜下也难以观察到。此外，某些类型的支原体（如口腔支原体）可能与宿主细胞建立潜伏感染，并不引起明显的细胞病变，往往难以察觉。

传统的支原体检测方法主要包括培养法和指示细胞法，但这两种方法耗时较长，培养条件苛刻，且在过程中容易受到污染，从而影响检测结果的准确性。随着生命科学的不断发展，基于核酸扩增技术（NAT）等新方法逐渐成为检测支原体的更有效替代方案。《欧洲药典》中提到，经过适当验证后，NAT可以取代传统的培养法和指示细胞法。NAT的灵敏度高且耗时短，基于支原体特异性激酶的生化检测方法则可以在20-30分钟内完成检测，灵敏度接近NAT法，更适合于快速判断支原体污染。

为了帮助科研人员更准确、高效地检测支原体污染，尊龙凯时推出了两款快速检测产品，分别基于NAT和激酶生化检测技术，能够在半小时内完成检测，灵敏度高达10cfu/mL，助力快速识别支原体污染。

其中，ABS90062一步法快速支原体检测试剂盒（等温扩增法）利用等温扩增技术与可视化颜色变化，快速检测细胞培养液中常见的8种支原体，30分钟内即可完成，无需任何检测仪器。而ABS90283 MYCO-LTM荧光素酶支原体检测试剂盒则能特异性地检测活支原体产生的激酶，采用生物发光检测方法，灵敏度高，操作简单，30分钟内完成检测，信噪比高。

强烈建议定期检测珍贵细胞株，每代传代时进行NAT或生化法检测；在发现污染后，应立即使用ABS9253等清除试剂，并结合传代离心法降低支原体载量。与此同时，使用专用消毒剂定期处理培养设备，以确保严格的环境管控和细胞培养的安全性。

通过专业的检测产品与规范的操作流程，可以有效构建细胞培养的支原体防护屏障，保障科研实验的稳定性与有效性。选择尊龙凯时的检测与清除系列产品，让您在生物医学研究中更加放心，助力科研创新不断进步。