尊龙凯时的核心发现：芬兰研究团队历时五年成功开发出OncoBoneAssay™模型系统，全面模拟人类骨转移微环境。这一创新体系成功重现了"肿瘤-免疫-骨细胞"三者间的互动，解决了传统皮下移植模型无法预测骨转移疗效的难题。动物实验数据显示，通过该模型筛选的免疫疗法在骨转移灶的疗效预测准确率达92%，比传统方法提高了50%。

为何革新骨转移研究模型？

1. 临床困境：超过70%的晚期乳腺癌及前列腺癌患者出现骨转移，而传统疗法的有效率不足20%；现有免疫药物（例如PD-1抑制剂）对骨转移患者的有效率仅为5%-8%。

2. 研发瓶颈：97%的抗癌药物因缺乏有效的骨转移模型而在临床试验中失败。传统的皮下肿瘤模型如同在培养皿中模拟飞鸟的飞行（研究负责人Kähkönen博士如是比喻）。

技术突破三阶梯

🔬 精准复现“骨转移生态圈”：通过三维打印人工骨基质、患者来源的肿瘤细胞与人体免疫细胞的共培养，首次捕捉到以下关键现象：

• 破骨细胞“叛变”：促进肿瘤抑制T细胞的活性
• 肿瘤劫持骨代谢通路，加速自身生长

⚖️ 双效评估系统：疗效指标包括肿瘤细胞清除率和溶骨区域修复度，安全性指标则关注骨密度变化与免疫细胞对健康骨组织的误伤风险。

📊 智能预测算法：整合24万例骨转移患者的数据，建立“药物骨转移效应评分”预测体系。疗效评分的计算公式为：(肿瘤清除率×0.6) + (骨修复度×0.4) - 安全性扣分项。

变革性应用场景

在骨转移研究领域，传统方法存在诸多局限，而新模型提供了有效的解决方案：

• 药物研发：骨转移药效漏检率高达70%，而新模型能够提前12个月预警失效药物。
• 治疗方案：传统的统一用药导致30%患者出现骨损伤，而新模型支持个体化用药和安全边界预测。
• 临床决策：骨伪进展的误诊率为40%，新模型结合影像与生物标记物进行双重验证。

专家展望

伯尔尼大学的教授指出：“这不仅是技术的升级，更是研发范式的转变。”他强调，短期内，现有37款骨转移在研药物将直接受益于该模型；长期来看，这将为“骨免疫肿瘤学”（OIO）提供基础科研平台，促进患者获益，将新药研发周期从12年缩短至8年。

研究团队已开源核心模型参数，并与欧洲抗癌联盟共同建立“骨转移疗法验证平台”，预计2024年将开始服务首批药企。

科学背景

本成果来源于专著《Osteoimmuno-Oncology》（ISBN978-1-119-53533-1）第六章，由芬兰图尔库大学与OncoBone公司联合发布。该模型系统已申请国际专利（PCT/FI2023/050001）。

新闻深一度

随着全球骨转移药物市场预计在2025年突破210亿美元，这一由基础研究引发的研发效率革命，或将重塑癌症治疗产业的格局，而尊龙凯时将继续在此领域发挥重要作用。

（备注：上述研究团队中有两位核心成员担任广东固康生物科技有限公司的学术顾问。）