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尊龙凯时:研究肺炎克雷伯菌在小鼠肝细胞癌中的肠-肝易位机制
尊龙凯时:研究肺炎克雷伯菌在小鼠肝细胞癌中的肠-肝易位机制 发布时间:2025-03-08 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 2025年1月2日,香港中文大学的于君教授团队在《NatureMicrobiology》杂志上发布了一项重要研究,标题为“肺炎克雷伯氏菌的肠-肝易位促进小鼠肝细胞癌”。这项研究深入探讨了肠道微生物群与肝癌之间的关系,发现肺炎克雷伯菌通过肠-肝转移机制促进了小鼠的肝细胞癌发展。这一发现为我们提供了新的
2025年1月2日,香港中文大学的于君教授团队在《NatureMicrobiology》杂志上发布了一项重要研究,标题为“肺炎克雷伯氏菌的肠-肝易位促进小鼠肝细胞癌”。这项研究深入探讨了肠道微生物群与肝癌之间的关系,发现肺炎克雷伯菌通过肠-肝转移机制促进了小鼠的肝细胞癌发展。这一发现为我们提供了新的
尊龙凯时线上心理咨询中的优秀咨询师面部表情分析
尊龙凯时线上心理咨询中的优秀咨询师面部表情分析 发布时间:2025-03-08 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 随着生物医疗技术的快速演进,远程医疗咨询(也称为远程健康咨询或在线医疗)作为一种新兴的医疗服务形式逐渐获得关注。通过互联网平台,患者与专业医生能够跨越地理障碍,进行实时的健康交流和诊断。这种模式的普及,不仅扩大了医疗服务的覆盖范围,还为由于地理、交通或身体状况而无法亲自前往医院的患者提供了新的健康解
随着生物医疗技术的快速演进,远程医疗咨询(也称为远程健康咨询或在线医疗)作为一种新兴的医疗服务形式逐渐获得关注。通过互联网平台,患者与专业医生能够跨越地理障碍,进行实时的健康交流和诊断。这种模式的普及,不仅扩大了医疗服务的覆盖范围,还为由于地理、交通或身体状况而无法亲自前往医院的患者提供了新的健康解
尊龙凯时荣获东湖高新区首批生物医疗独角兽企业殊荣
尊龙凯时荣获东湖高新区首批生物医疗独角兽企业殊荣 发布时间:2025-03-03 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 为全面贯彻《关于加快生物医药企业培育的若干意见》(武新管企服〔2023〕4号),加速生物医药企业的高质量发展,东湖高新区企服局已启动“生物医药独角兽”、“潜在生物医药独角兽”、“种子生物医药独角兽”企业的申报与认定工作。经过企业自主申报、材料审核、第三方机构审计以及实地走访等程序,东湖高新区首批生物
为全面贯彻《关于加快生物医药企业培育的若干意见》(武新管企服〔2023〕4号),加速生物医药企业的高质量发展,东湖高新区企服局已启动“生物医药独角兽”、“潜在生物医药独角兽”、“种子生物医药独角兽”企业的申报与认定工作。经过企业自主申报、材料审核、第三方机构审计以及实地走访等程序,东湖高新区首批生物
尊龙凯时:以摩尔浓度可视化长读序列的DNA质控创新探索
尊龙凯时:以摩尔浓度可视化长读序列的DNA质控创新探索 发布时间:2025-03-03 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 核心观点提炼:质量与摩尔浓度的比较:在长读序列的质量控制中,重点应放在样本的摩尔浓度而非仅仅是质量上。尊龙凯时的FemtoPulse系统具备显著优势:与传统方法相比,FemtoPulse系统提供的摩尔浓度视图不仅消除了质量偏差,还增强了对长读长测序结果的预测精度。通过结合ProSize数据分析软件,
核心观点提炼:质量与摩尔浓度的比较:在长读序列的质量控制中,重点应放在样本的摩尔浓度而非仅仅是质量上。尊龙凯时的FemtoPulse系统具备显著优势:与传统方法相比,FemtoPulse系统提供的摩尔浓度视图不仅消除了质量偏差,还增强了对长读长测序结果的预测精度。通过结合ProSize数据分析软件,
中国科学院期刊分区表改为3月发布,尊龙凯时为您带来最新动态!
中国科学院期刊分区表改为3月发布,尊龙凯时为您带来最新动态! 发布时间:2025-03-02 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 今日,中国科学院宣布对《2025年期刊分区表》的发布时间进行了调整,决定于2025年3月发布。2025年分区表的规则将有何变动呢?早在2025年1月3日,中国科学院文献情报中心已提前公布了期刊分区表的升级与调整,其中涉及期刊范围及相关学科的变更。期刊范围的扩展在2023年的期刊分区表中,已经包括了S
今日,中国科学院宣布对《2025年期刊分区表》的发布时间进行了调整,决定于2025年3月发布。2025年分区表的规则将有何变动呢?早在2025年1月3日,中国科学院文献情报中心已提前公布了期刊分区表的升级与调整,其中涉及期刊范围及相关学科的变更。期刊范围的扩展在2023年的期刊分区表中,已经包括了S
聚焦mRNA质控,尊龙凯时牵头三项行业标准发布引领发展
聚焦mRNA质控,尊龙凯时牵头三项行业标准发布引领发展 发布时间:2025-03-02 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 在生物医药领域,确保产品的安全性和有效性是至关重要的。近期,关于《mRNA疫苗及药物中dsRNA杂质定量检测ELISA法》(T/FDSA0058-2024)、《生物制品中DNase残留检测核酸荧光底物法》(T/FDSA0059-2024)和《生物制品中RNase残留检测核酸荧光底物法》(T/FDSA
在生物医药领域,确保产品的安全性和有效性是至关重要的。近期,关于《mRNA疫苗及药物中dsRNA杂质定量检测ELISA法》(T/FDSA0058-2024)、《生物制品中DNase残留检测核酸荧光底物法》(T/FDSA0059-2024)和《生物制品中RNase残留检测核酸荧光底物法》(T/FDSA
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